• 产品
  • 供应商
  • CAS号
  • 采购
  • 资讯
  • 会议
下载CPhI制药通APP

下载CPhI制药通APP

热搜关键词: 雅途 东北制药 生物素 尼洛替尼 易瑞沙价格 >>

您的位置:澳门威利斯人708567 >> 资讯 >> 主编视角 >> 阿斯利康公布POSEIDON研究结果,肺癌一线迎来高效新组合

阿斯利康公布POSEIDON研究结果,肺癌一线迎来高效新组合

   2019-11-03 21:11 来源:CPhI制药在线 编辑:叶枫红

阿斯利康宣布其PD-L1单克隆抗体durvalumab(Imfinzi)和化疗构成的组合疗法,与添加抗CTLA-4抗体tremelimumab的三重组合疗法,在一线治疗Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅲ期临床试验POSEIDON中,达到了主要终点和关键性次要终点。

       肺癌一线迎来高效新组合

       当地时间10月28日,阿斯利康宣布其PD-L1单克隆抗体durvalumab(Imfinzi)和化疗构成的组合疗法,与添加抗CTLA-4抗体tremelimumab的三重组合疗法,在一线治疗Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅲ期临床试验POSEIDON中,达到了主要终点和关键性次要终点。与单独化疗相比,两种组合疗法都为患者的无进展生存期(PFS)带来统计显著且有临床意义的改善。这意味着肺癌一线治疗迎来了高效新组合疗法。

       POSEIDON是一项随机、全球多中心的III期研究,旨在探究Imfinzi联合疗法在晚期NSCLC患者中的安全性和疗效。入组的患者均为EGFR和ALK阴性,共分为三组,包括三药联合组(I药+tremelimumab+化疗)、双药联合组(I药+化疗)和化疗组(吉西他滨+铂类或培美曲塞+铂类)。研究主要终点为双药联合组治疗NSCLC患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),次要终点包括三药联合组治疗NSCLC患者的PFS和OS。

       (1)Imfinzi+tremelimumab+化疗:Imfinzi 1500mg q3w+tremelimumab 75mg q3w+化疗q3w治疗4周期,再用最后一次tremelimumab + Imfinzi长期维持(4周1次)直到疾病进展。

       (2)Imfinz+化疗:Imfinz 1500mg q3w+化疗q3w治疗4周期,再用Imfinz药维持(4周1次)直到疾病进展。

       (3)常规化疗。

       研究结果表明:

       与单独化疗相比,durvalumab+化疗的组合疗法和添加tremelimumab的三药联合疗法都使患者的PFS得到显著改善,达到试验的主要终点和关键性次要终点。必须一提的是,两联疗法与三联疗法有着相似的安全性。

       该研究的另一个主要终点OS尚未成熟,预期在2020年可以获得相关数据。预计会在之后的学术大会上进行详细展示,让大家拭目以待,期待可以为晚期肺癌患者带来更好的治疗方案。

       Imfinzi是一种人源化PD-L1单克隆抗体,与PD-L1结合并阻断PD-L1与PD-1和CD80受体的相互作用,从而阻断PD-L1对免疫应答的抑制。Imfinzi已经获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,治疗经治晚期膀胱癌患者和经治III期无法切除的NSCLC患者。Tremelimumab则是一种人类单克隆抗体的潜在新药,具有抗CTLA-4的活性,促进T细胞活化,增强对癌症的免疫应答。

       Imfinzi在小细胞肺癌中的疗效

       Imfinzi在广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者一线治疗中的疗效也受到了高度关注。CASPIAN研究是一项关于广泛期SCLC患者一线治疗的随机、开放、全球多中心的Ⅲ期临床试验,旨在探索durvalumab和Tremelimumab联合化疗在广泛期SCLC患者一线治疗中的疗效。这个临床试验分为三组:durvalumab联合标准化疗(依托泊苷+顺铂或卡铂)、durvalumab+tremelimumab+化疗组以及单独化疗的对照组。

       结果显示,相较于单纯化疗组的OS(10.3个月),durvalumab联合化疗组的OS达到了13.0个月(HR=0.73,p=0.0047),降低了27%的死亡风险,最终分析预计2020年公布。

       阿斯利康在肺癌领域的研究

       阿斯利康拥有多个已经获批或者正处于临床研发后期的药物,适用于不同分期、不同治疗阶段和不同作用机制的肺癌疾病。大家通过已经上市的易瑞沙、泰瑞沙和正在进行的III期临床试验(ADAURA、LAURA、FLAURA和FLAURA2)以及探索性组合II期临床试验(SAVANNAH和ORCHARD)来满足EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者未被满足的治疗需求,大约10%-15%的欧美非小细胞肺癌患者和大约30%-40%的亚洲非小细胞肺癌患者会从中获益。

       与此同时,阿斯利康正广泛开展的肿瘤免疫治疗项目也已处于后期临床研发阶段,针对约占所有肺癌患者四分之三的无已知基因突变的肺癌患者。据悉,Imfinzi将在明年年初之前在澳门威利斯人708567上市,届时国内患者将喜迎又一免疫主力!

       参考来源:

       1. Imfinzi and Imfinzi plus tremelimumab delayed disease progression in Phase III POSEIDON trial for 1st-line treatment of Stage IV non-small cell lung cancer

       2. World Health Organization. International Agency for Research on Cancer. Available at http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_population.aspx. Accessed May 2019.

    新药品管理法下的MAH制度解析与风险管控培训会   

          中外药典全新解读之制药用水系统设计实战培训会       

版权所有,未经允许,不得转载。

阿斯利康 PD-L1 durvalumab
市场动态更多 >>
主编视角更多 >>
热门标签更多
克林霉素 巴斯夫 异维a酸软胶囊 氨水 海正药业 药明康德 嘉应制药 谷胱甘肽 强力霉素 华北制药 海翔药业 长春西汀 dab 替诺福韦 肝素钠 乙腈 异维A酸 东北制药 阿尔兹海默症 哈药集团 莱茵生物 楚天科技 安诺优达 姜黄素 呋喃西林 山东新华医疗器械股份有限澳门威利斯人708567 伊维菌素 氟西汀 齐鲁制药有限澳门威利斯人708567 cas号查询 对甲苯磺酸 新华制药 羊毛脂 绿叶制药 地高辛片 浙江海正药业股份有限澳门威利斯人708567 cas号 金鸡纳霜 药物在线 原料药
推荐产品 更多
推荐供应商 更多
热门关键词 更多
  • 枸杞提取物
  • 神威药业集团有限澳门威利斯人708567
  • 东北制药厂
  • 警告信

投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@ubmsinoexpo.com 021-33392297

地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030

制药在线官方微博:
CPhI 网上贸易平台: CPhI.cn| En-CPhI.cn| CPhI-Online.com
客服热线:  86-400 610 1188 (周一至周五 9: 00-18: 00) 点击这里给我发消息 点击这里给我发消息
关于大家| 联系大家| 服务条款| 安全与隐私| 常识产权政策| 友情链接| 站点地图| xml地图| 供应商大全| cas号查询
2006-20 上海博华国际展览有限澳门威利斯人708567版权所有(保留一切权利)沪ICP备05034851号-57 沪公网安备 31010402000471号
XML 地图 | Sitemap 地图